摘要
维氏气单胞菌是常见的革兰氏阴性短棒杆菌,具有较强的致病性,能感染鱼类、禽类、哺乳类等,对养殖业和人类生命健康都具有严重威胁。flrB基因与极性鞭毛蛋白合成组装有关,在细菌粘附、运动、生物膜形成等过程中发挥重要作用。为探究维氏气单胞菌中flrB基因与其致病性之间的关系,本实验基于自杀性敲除质粒同源双交换原理构建flrB基因敲除菌株。实验结果显示成功构建flrB敲除质粒载体,并接合转化到野生型维氏气单胞菌中,最后通过双抗平板和8%蔗糖压力板筛选得到flrB基因敲除菌株。本次实验目的是揭示维氏气单胞菌中flrB基因的生物学作用,为阐明维氏气单胞菌的致病机理和疾病治疗提供材料和一定的技术支
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