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药品规章制度试题及答案

一、单项选择题（共20分，每题2分）

1.根据《药品管理法》规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方，经执业药师审核后方可调配、销售和使用。处方药与非处方药分类管理是依据药品的（）。

A.剂型

B.颜色

C.风险程度

D.生产厂家

答案：C

2.药品经营企业应当严格执行药品储存、养护管理制度，药品阴凉处的温度范围是（）。

A.0℃～20℃

B.2℃～10℃

C.不高于20℃

D.不高于25℃

答案：C

3.麻醉药品和精神药品实行严格的（），确保药品安全、合理使用。

A.分类管理

B.定点生产

C.定点经营

D.专人负责

答案：D

4.药品经营企业购进药品时，应当查验供货单位的（），并索取相关证明文件。

A.营业执照

B.药品生产许可证或药品经营许可证

C.药品注册证书

D.质量管理体系文件

答案：B

5.处方药不得采用（）方式进行销售。

A.网上销售

B.广告宣传

C.自行开架销售

D.电视购物

答案：C

6.药品经营企业发现已售出的药品有严重质量问题，应当立即向药品监督管理部门报告，并采取（）等措施。

A.退货

B.撤回公告