红外光谱法第三节第四节.pptVIP

红外光谱法第三节第四节;（优选）红外光谱法第三节第四节;CH3δs;c)CH2面内变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。;第5页，共41页。;2、烯烃、炔烃;b)C=C伸缩振动;ⅰ分界线1660cm-1

ⅱ顺强，反弱

ⅲ四取代（不与O，N等相连），峰较弱

ⅳ端烯的强度强

ⅴ当烯基与共轭基团相连时，共轭使υ（C=C）下降20-30cm-1;c)C-H变形振动(1000-700cm-1，重要，基本不受影响);谱图：;对比;3、芳香烃;芳环C-H面外弯曲振动及其泛频：;?=CH在3018cm-1，骨架振动在1606、1495及1466cm-1，四个邻接氢的吸收峰在742cm-1。;4、醇（-OH）

O—H，C—O;—OH基团特性;;第18页，共41页。;第19页，共41页。;脂族和环的C-O-Cυas1150-1050cm-1;6、醛、酮;第22页，共41页。;7、有机羧酸;8、酰胺;不同酰胺吸收峰数据;9、氰基化合物;10、硝基化合物;二、频率位移的影响因素

;1、外部因素;2、内部因素

（1）电子效应

a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）;b共轭效应;C中介效应（M效应）：;（２）空间位阻效应;（3）氢键效应;第四章

红外吸收光谱分析法;