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药品管理法考试试题及答案

1.《药品管理法》适用于从事药品生产、经营和使用的单

国家药品标准的药品名称药品是指用于预防治疗诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物二选择题以下关于药品生产企业的审批说法正确的是BCDA错误B正确C正确D正确以下证照须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药

位或个人。

2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批

药品必须出具检验报告。

3.药品经营企业购进药品时，必须建立并执行验明收货和

退货制度，不符合规定要求的药品不得购进。

4.生产新药或已有国家标准的药品，必须经国务院药品监

于预防治疗诊断缓解人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质二选择题以下关于药品生产企业的审批说法正确的是A须经企业所在地方药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证以下证照须经企业所在地省自治区直辖市人民政府

督管理部门批准，并发放批准文号。

5.药品必须符合国家药品标准，国家药品标准由国务院药

品监督管理部门颁布并制定修订，该部门还负责标定国家药品

标准品和对照品。

6.