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脑部磁敏感加权成像：解锁肌萎缩侧索硬化症诊断与病理机制的新钥匙

一、引言

1.1研究背景与意义

肌萎缩侧索硬化症（AmyotrophicLateralSclerosis，ALS），又被称为渐冻症，是一种极其复杂且致命的神经退行性疾病。该疾病主要侵犯大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元，导致患者出现进行性肌肉无力、萎缩以及最终呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量，并给家庭和社会带来沉重负担。据统计，全球ALS的发病率约为（1-3）/10万，患病率为（4-6）/10万，且男性略高于女性，多在40-70岁发病。

目前，ALS的诊断主要依靠临床症状、体征以及神经电生理检查，但这些方法存在一定局限性，早期诊断困难。临床上缺乏有效的生物标志物，使得疾病的早期诊断与病情监测面临挑战。在疾病早期，症状往往不典型，容易与其他疾病混淆，导致误诊或漏诊。而一旦错过早期诊断和治疗的时机，患者的病情往往会迅速恶化，治疗效果也会大打折扣。

脑部磁敏感加权成像（SusceptibilityWeightedImaging，SWI）作为一种新兴的磁共振成像技术，能够敏感地检测组织间磁敏感性差异，在显示脑内铁沉积、微小出血灶及血管结构等方面具有独特优势。近年来，越来越多的研究开始关注SWI在神经退行性疾病中的应用，为ALS的诊断与研究提供了新的思路。脑内铁代谢异常在ALS的