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医用产垫吸液量及干态落絮检测报告

一、检测背景与样本信息

医用产垫是产妇分娩及产后恢复阶段的关键护理用品，其吸液性能直接关系到使用过程中的干爽度与舒适度，而干态落絮情况则与产品的卫生安全性紧密相关。为全面评估某品牌医用产垫的核心品质指标，本次检测选取了该品牌旗下三款主流型号的医用产垫作为样本，分别标注为样本A（日用型，规格290mm×150mm）、样本B（夜用型，规格420mm×180mm）、样本C（加长型，规格500mm×200mm）。所有样本均来自同一批次，生产批号检测环境设定为温度23℃±2℃、相对湿度50%±5%，符合医用纺织品检测的标准环境要求。

二、吸液量检测方法与过程

（一）检测依据

本次吸液量检测严格遵循GB/T24904-2020《卫生巾》中关于吸水倍率的测试方法，并结合YY/T0506.3-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第3部分：试验方法》中相关液体吸收性能的测试规范。检测液体采用模拟人体体液的0.9%氯化钠溶液，以确保检测结果与实际使用场景的一致性。

（二）检测步骤

样本预处理：将三款样本分别在标准环境中放置24小时，使其达到温湿度平衡。随后，使用精度为0.01g的电子天平称取每个样本的初始质量，记录为m?。每个型号选取5个平行样本，以减少检测误差。

液体吸收过程：将预处理后的样本完全浸入装有0.9%氯化钠溶液