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医药行业药事部药师处方审核操作手册（执行版）

第1章总则

在药品从研发到最终患者使用的整个生命周期中，处方审核扮演着至关重要的安全把关角色。一个严谨、高效的审核流程，是保障患者用药安全、有效，维护医疗质量的基石。药事部药师作为处方审核的核心力量，其操作规范性直接影响治疗结果的成败。本手册旨在为药事部药师提供一套清晰、标准化的处方审核操作指南，以应对日益复杂的药品选择和患者病情，确保每一份处方都得到专业、审慎的评估。这不仅是对法规的遵循，更是对生命的尊重与担当。

1.1目的

本手册的核心目的在于，为药事部药师建立一套系统化、标准化、规范化的处方审核操作流程与方法。通过明确审核的各个环节、标准和要求，旨在最大限度地识别并预防处方中可能存在的用药错误，包括但不限于剂量错误、用法错误、药物相互作用、禁忌症违反、配伍禁忌等问题。进而确保患者获得安全、有效、经济、适宜的药物治疗方案，提升整体医疗服务质量。同时，规范操作也有助于明确药师职责，确保障审核工作的连续性、一致性和可追溯性，为潜在的医疗纠纷提供清晰的责任界定依据。

1.2适用范围

本手册适用于本医疗机构内所有承担处方审核职责的药事部药师。具体包括但不限于：门诊药房、住院药房、临床药师团队、药物治疗管理（TDM）团队中负责处方审核的人员。审核范围涵盖所有由本院医师开具的，拟用于治疗或预防人类疾病的处方，包括但不限于口服固体制剂、注射