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微专题11PCR技术和基因编辑技术

考情速览

课标要求

阐述常规PCR、重叠延伸PCR、荧光定量PCR等的过程与原理，举例

说明不同的PCR技术有着不同的应用。

考情分析

1.基因编辑技术

2024·北京卷，25；2023·海南卷，20

2.PCR技术的应用

2024·河北卷，22；2024·重庆卷，19；2021·黑吉辽卷，25；2024·安徽卷，20；2024·新课标卷，35；2024·全国甲卷，38；2024·山东卷，25；2023·重庆卷，12；2023·山东卷，25；2023·江西卷，22；2022·江苏卷，24；2022·山东卷，25

热点1基因编辑技术

CRISPR/Cas9基因编辑技术能对基因进行定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA(sgRNA)引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割(如图)。

CRISPR复合体中的sgRNA的主要功能是与靶向基因(目的基因)上特定的碱基序列互补，从而定向引导Cas9蛋白与靶向基因结合，并在特定位点切割DNA。

CRISPR/Cas9基因编辑技术培育转基因生物，与传统的基因工程相比，其明显优点是避免了因目的基因随机插入宿主细胞DNA引起的生物安全性问题。CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因治疗、基因水平进行动植物的育种、研究基因的功能等方面有广阔的应用前景。

1.(2025·山东青岛调研)CRISPR/Cas9