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FKBP51在小鼠肝脏纤维化进程中的功能及分子调控网络解析

一、引言

1.1研究背景

肝脏作为人体重要的代谢和解毒器官，在维持机体正常生理功能中扮演着关键角色。肝脏纤维化是众多慢性肝病发展过程中的一个重要病理阶段，是指肝脏内纤维结缔组织异常增生的病理过程。这种增生会逐渐破坏肝脏的正常结构和功能，进而引发一系列严重的健康问题。

在全球范围内，肝脏纤维化相关疾病的发病率呈上升趋势。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，每年新增慢性肝病患者数量高达数百万，其中很大一部分患者会逐渐发展为肝纤维化。在中国，由于乙肝病毒感染、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病等慢性肝病的高发，肝纤维化患者数量也相当可观。肝纤维化若得不到及时有效的治疗，往往会进一步发展为肝硬化，甚至肝癌。肝硬化患者可能会出现腹水、肝性脑病、上消化道出血等严重并发症，严重威胁患者的生命健康。肝癌更是恶性程度极高的肿瘤，其5年生存率较低，给患者家庭和社会带来沉重的负担。

目前，针对肝纤维化的治疗手段仍存在诸多局限性。临床上常用的药物治疗效果不尽人意，且存在一定的副作用。肝移植虽然是终末期肝病的有效治疗方法，但由于供体短缺、手术风险高、术后免疫排斥等问题，其应用受到很大限制。因此，深入研究肝纤维化的发病机制，寻找新的治疗靶点和干预策略，具有极其重要的临床意义和社会价值。

FKBP51（FK506-bindingprotein5