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药剂科药物不良反应演练脚本

一、演练基本信息

1.演练主题：门诊患者注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克应急处置

2.演练时间：202X年X月X日14:30-15:30

3.演练地点：医院门诊西药房、门诊注射室、急诊抢救室

4.参演人员

药剂科：门诊西药房发药药师张XX、处方审核药师李XX、临床药师（抗感染专业）王XX、药学部主任赵XX、ADR监测专员刘XX

护理部：门诊注射室护士长陈XX、责任护士周XX、急诊抢救护士吴XX

医务部：急诊内科医师郑XX、医务部质量控制专员孙XX

模拟角色：患者林XX（52岁，女性，有青霉素过敏性皮疹史，家属由护士临时扮演）

5.演练目的：检验药剂科与临床科室对严重药物不良反应（ADR）的协同处置能力，规范ADR上报、应急干预、追溯整改全流程，强化医务人员对头孢菌素类药物过敏风险的防控意识，验证医院《严重药物不良反应应急处置预案》的可操作性。

6.预设背景：患者林XX因“急性化脓性扁桃体炎”到呼吸内科门诊就诊，医师开具处方：0.9%氯化钠注射液100ml+注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2g，静脉滴注，每日2次，共3天。患者自述有青霉素过敏性皮疹史，医师评估认为头孢菌素类交叉过敏发生率＜1%，在处方上标注“皮试阴性后使用”，皮试结果判定为阴性，患者缴费后到门诊西药房取药，随后到注射室接受输液治疗，输液5分钟后出现过敏性休克症状。

二、演练场景与