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药店经营法律法规培训的自查报告

根据《药品监督管理局关于开展零售药店法律法规合规性专项检查的通知》要求，我店于2024年3月10日至3月17日组织全体从业人员开展了药品经营法律法规专项培训及全面合规自查，现将本次培训及自查情况报告如下：

一、培训组织开展情况

本次培训以《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品网络销售监督管理办法》《药品流通监督管理办法》《药品经营质量管理规范》（GSP）《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等现行有效法律法规为核心内容，覆盖药店所有从业人员，共组织集中培训4次，累计培训时长12学时，考核参与率100%，考核合格率100%，具体开展情况如下：

（一）培训准备工作

我店法定代表人及企业负责人牵头成立培训小组，提前梳理2021年以来国家药监局、省药监局修订发布的17部药品监管配套规范性文件，结合我店经营品规（共经营药品品规1247种，其中处方药512种、甲类非处方药396种、乙类非处方药339种，含二类精神药品12种、医疗用毒性药品2种、冷藏药品27种），针对性编制培训课件及考核题库，课件共108页，题库包含单选、多选、判断三类题型共150道题，提前3天通知所有从业人员预习，确保培训内容贴合实际经营需求。

（二）培训覆盖及考核情况

本次培训应参加人员共8人，其中企业负责人1人