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医疗机构医用耗材管理办法（2025修订）

第一章总则

第一条为进一步规范本医疗机构医用耗材的采购、储存、使用、追溯及监督管理，保障医疗质量和患者安全，促进医用耗材的合理使用与精细化管理，严格控制医疗成本，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》及国家卫生健康委相关政策最新修订要求，结合本机构实际运行情况及2025年医疗质量管理新标准，特制定本办法。

第二条本办法所称医用耗材，是指经药品监督管理部门批准的使用量较大的消耗性医疗器械，包括但不限于一次性使用医疗器械、植入性医疗器械、骨科植入物、血管介入器械、医用卫生材料、体外诊断试剂等。按照国家医疗保障局及国家卫生健康