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rhGM-CSF对单核细胞THP-1表达CCR2的影响及机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

静脉血栓是血管外科临床常见疾病，以下肢深静脉血栓形成最为多见。在全球范围内，静脉血栓的发病率呈上升趋势，严重影响着人们的健康和生活质量。目前，国内外针对静脉血栓的治疗策略主要集中在抗凝、祛聚和溶栓等非手术措施。然而，这些治疗方法存在一定的局限性。抗凝和祛聚治疗虽能防止新血栓形成，但长期使用有导致严重出血的风险；溶栓治疗虽可溶解已形成的血栓，但溶栓药物仅能作用于血栓表面，难以深入血栓内部发挥作用，因此直接溶栓治疗尚未成为标准治疗策略。此外，静脉血栓常引发血栓后综合症，治疗效果欠佳且费用昂贵。

静脉血栓的溶解和吸收主要依赖机体自身的慢性自然溶解机制，其中单核细胞在这一过程中发挥着重要作用。单核细胞能够释放和介导血管平滑肌细胞前血管生成因子的释放，在体内和体外实验中，均发现血栓中的新生血管主要出现在单核-巨噬细胞聚集区域，且体外实验证实，向静脉血栓中注入单核-巨噬细胞可促进其溶解。趋化因子在深静脉血栓的溶解中也起着关键作用，它是体内广泛存在的一类肽类炎症介质，与深静脉血栓溶解关系密切的是CC类和CXC类趋化因子，如外源性的MCP-1（一种CC类趋化因子）和IL-8（一种CXC类趋化因子）能加速血栓溶解。趋化因子与其特异性受体构成细胞信号转导通路