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预防接种异常反应应急预案及处置流程

本预案适用于各级卫生健康行政部门、疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构开展常规接种、应急接种、群体性预防接种过程中发生的各类疑似预防接种异常反应（AdverseEventsFollowingImmunization，简称AEFI）的应急准备与处置工作，涵盖一般反应、异常反应、严重异常反应、群体性疑似预防接种异常反应等所有类型的事件处置，符合《中华人民共和国疫苗管理法》《预防接种工作规范（2016年版）》《疑似预防接种异常反应监测方案》等法律法规规范要求。

一、应急组织体系与职责

（一）县级应急处置领导小组

由县级卫生健康局分管免疫规划工作的副局长担任组长，县级疾病预防控制中心主任、二级以上综合医院急诊科主任担任副组长，成员包括免疫规划科、流行病科、检验科、宣传科负责人，以及辖区内二级以上医院儿科、神经内科、重症医学科、过敏反应科等学科的骨干医师，同时设立县级预防接种异常反应调查诊断专家组，由流行病学、临床医学、疫苗学、法学等领域专家组成。主要职责：1.统一指挥辖区内AEFI的应急处置工作，调配医疗、疾控、人员物资资源；2.明确AEFI分级响应标准，决定启动与终止应急响应；3.按规定时限向上级卫生健康行政部门报告事件进展，统一对外发布信息；4.组织开展AEFI的调查诊断，协调做好善后处置与整改工作。

（二）接种单位应急处置小组

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