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医疗机构药剂科药师处方审核工作手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效和经济的核心环节。药剂科药师通过系统性的审核流程，能够及时发现并纠正处方中的潜在问题，如剂量错误、药物相互作用、适应症不符等。例如，一项针对门诊处方的研究显示，未经药师审核的处方中，约有5%-10%存在临床风险。本手册旨在明确药师处方审核的标准操作规程，减少用药错误发生率，提升药学服务专业水平，最终优化患者治疗效果。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科全体药师及相关药学技术人员。涵盖门诊处方、急诊处方、住院医嘱的审核工作，包括但不限于：化学药、生物制品、中成药、处方外用药等。特殊剂型如静脉输液、靶向药物、儿童用药、老年用药等，需结合专科知识和额外注意事项执行。

1.3依据

药师处方审核工作须严格遵循国家及地方药品管理法规，如《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》，以及临床用药指南（如ACCP、NICE指南）。同时，参考药品说明书、药品集（如Micromedex、DrugBank）等权威信息源。例如，欧盟药品管理局（EMA）建议药师对高警示药品（如阿片类、强效抗凝剂）执行双人核对机制，这一经验值得借鉴。

1.4工作原则

药师处方审核应遵循以下分级原则，确保科学性与严谨性：

-一级原则：合法性审核

药师需确认处方是否具备