2026年《药品管理法》试题(附完整答案)
一、单项选择题(每题1分,共20分)
1.根据《药品管理法》,国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()。
A.处方药和非处方药
B.中药和化学药
C.创新药和仿制药
D.基本药物和非基本药物
答案:A
2.药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.药品注册证书
D.医疗机构执业许可证
答案:C
3.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。
A.药品注册证书
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.GMP认证证
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