2026年《药品管理法》试题(附完整答案).docx

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2026年《药品管理法》试题(附完整答案)

一、单项选择题(每题1分,共20分)

1.根据《药品管理法》,国家对药品实行分类管理制度,将药品分为()。

A.处方药和非处方药

B.中药和化学药

C.创新药和仿制药

D.基本药物和非基本药物

答案:A

2.药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品注册证书

D.医疗机构执业许可证

答案:C

3.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A.药品注册证书

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.GMP认证证

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