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2025年医疗行业药剂部药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效和经济的关键环节。随着新药上市、用药方案复杂化以及药品监管政策趋严，药剂部药师需建立系统化、标准化的处方审核流程，减少用药错误，降低医疗风险。本手册旨在明确处方审核的管理要求，规范药师审核行为，提升药学服务专业水平，确保审核工作符合临床实践与法规标准。

1.2适用范围

本手册适用于本机构药剂部所有从事处方审核工作的药师，包括临床药师、门诊药师、住院药房药师等。审核范围涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）、儿童、老人、孕妇及特殊体质患者的用药。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、安全性及经济性审查的过程。

-用药错误：指因处方或执行环节失误导致的剂量错误、用药途径错误、药物相互作用、禁忌症未排除等风险事件。

-多重审核：指处方经开具医师、药师（第一级审核）、临床药师或专家（第二级审核）的逐级复核，确保用药合理性。

-风险等级分类：根据药品不良反应发生率、用药错误潜在后果，将处方分为高、中、低三级风险，高风险处方需重点审核（如文献显示，未审核处方导致的不良反应发生率可达5%-10%）。

1.4管理职责

-医师：承担处方开具主体责任，确保药品选择、剂