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纳米药物靶向治疗胰腺癌的研究进展总结2026

近年来，随着纳米技术的发展，纳米药物靶向治疗在多种恶性肿瘤中取得了显著进展。白蛋白结合型紫杉醇通过靶向肿瘤微环境，显著提高了紫杉醇的疗效并降低了其细胞毒性，已被证实对乳腺癌、卵巢癌、胃癌和胰腺癌等恶性肿瘤具有良好的应用前景。阿霉素聚乙二醇化脂质体纳米颗粒利用脂质体的被动靶向作用将阿霉素递送至肿瘤组织，已被列入卵巢癌推荐化疗方案。纳米靶向药物不仅能有效解决传统化疗药物靶向性差的问题，还可同时搭载多种药物，充分发挥药物间的协同作用，从而实现增效减毒的目的。本文根据纳米药物的不同设计思路，从被动靶向型、理化因素靶向型及主动靶向型纳米药物3个方面，分别阐述其在胰腺导管腺癌（pancreaticductaladenocarcinoma，PDAC）治疗中的研究进展，以期为PDAC的纳米药物研发与临床治疗提供新思路。

被动靶向型纳米药物

被动靶向型纳米药物主要依赖肿瘤EPR效应（高渗透性与滞留效应）实现药物在肿瘤部位的富集。与正常组织相比，某些尺寸的分子或颗粒更倾向于在肿瘤组织中聚集。其机制在于正常组织的毛细血管内皮间隙致密且结构完整，大分子纳米药物颗粒难以透过血管壁；而肿瘤内血管壁的内皮间隙较宽、血管结构完整性差，大分子纳米药物更易穿透。同时，由于肿瘤组织内淋巴回流功能常缺失，药物易滞留于此。因此，相较于传统小分子药物，分子量较大的纳米药物更