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医疗器械风险管理报告

医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备（非眼科光学诊断和治疗设备、器具除外），医用超声仪器及有关设备，医用激光仪器设备，医用高频仪器设备，物理质量设备，医用磁共振设备，医用__射线设备，医用__射线附属及部件，医用高能射线设备，医用核素设备，体外循环及血液处理设备，手术室、急诊室、诊疗室设备及器具，医用软件，临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）销售?

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批准：杨建伟

批准日期：2016年2月1日

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河南优卓医疗科技有限公司

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目录

综述-------------------------------------------------------------------------1

风险管理评审输入--------------------------------------------------