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(2026年)医疗机构销毁过期(损坏)麻醉药品、第一类精神药品申请表

2026年版《医疗机构销毁过期（损坏）麻醉药品、第一类精神药品申请表》（以下简称《销毁申请表》）是医疗机构依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《药品经营质量管理规范》及2025年国家卫健委、药监局联合发布的《关于进一步强化麻醉药品和第一类精神药品全生命周期管理的通知》等法规要求，针对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精一药品）履行销毁前法定申报程序的专用文书，其设计与实施旨在强化麻精一药品全生命周期管理的闭环性，防范流弊风险，保障公众用药安全与合法权益。

一、《销毁申请表》的法规溯源与设计背景

麻精一药品具有强效镇痛、镇静作用，同时存在严重的成瘾性与滥用风险，其管理一直是药品监管体系中的核心环节。自2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》实施以来，医疗机构麻精一药品的销毁流程已逐步规范，但随着药品监管数字化转型、临床用药需求变化及公众对用药安全关注度提升，2019年版《销毁申请表》已无法完全适配当前管理要求。

2026年版《销毁申请表》的修订，主要基于三方面现实需求：其一，法规要求的细化。2025年发布的《麻精药品追溯管理办法》明确要求麻精药品从生产、流通、使用到销毁全链条可追溯，原有申请表未设置追溯码填写栏，无法满足追溯需求；其二，临床管理的精细化。部分医