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中药配方颗粒不良反应随访管理制度

第一章总则

第一条为规范医疗机构中药配方颗粒的临床应用管理，建立健全药品不良反应（ADR）监测和随访体系，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构药事管理规定》以及国家关于中药配方颗粒管理的相关规定，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院内所有涉及中药配方颗粒采购、储存、调剂、临床应用、不良反应监测及随访处理的相关部门与人员。

第三条中药配方颗粒不良反应随访管理坚持“预防为主、监测到位、科学评价、及时处置”的原则。通过系统化的随访工作，不仅关注不良反应发生时的应急处置，更注重对患