医疗器械经营管理制度培训试题(含答案)
一、单项选择题(每题仅有一个正确答案,每题2分,共20分)
1.根据《医疗器械监督管理条例》,从事第二类医疗器械经营的,应当向()负责药品监督管理的部门备案。
A.所在地县级人民政府
B.所在地设区的市级人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
2.医疗器械经营许可证有效期为()年。
A.3
B.5
C.7
D.10
3.医疗器械经营企业应当建立并执行()制度,按照医疗器械说明书和标签标示的要求运输、贮存医疗器械。
A.进货查验记录
B.销售记录
C.进货查验记录和销售记录
D.进货查验记录和出库复核记录
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