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医疗器械一般常识培训和答案培训（一）.pdfVIP

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  • 2026-08-10 发布于浙江
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医疗器械一般常识培训和答案培训（一）.pdf

    XX医疗器械有限责任公司

    培训测试题（一）

    姓名日期分数

    一、选择题（每题5分）

    1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应

    当遵守《医疗器械监督管理条例》。

    A．研制、生产、经营、使用、监督管理；B.研制、生产、经营、使用

    C．生产、经营、使用、监督管理

    2、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗

    器械分为（）类。

    A5；B4；C3

    3、对医疗器械的管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。

    A．常规管理；B．加以控制；C．严格控制

    4、医疗器械的分类注册的审查批准机关是（）。

    A．第一类由设区的市级药监局，

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