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2026年全套药品批发企业培训试题及答案.docx

2026年全套药品批发企业培训试题及答案

一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)

1.根据《药品管理法》,药品批发企业必须取得的有效证件是()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GMP证书

D.GSP备案回执

答案:B

2.药品批发企业对首营企业的审核,必须首先查验其()

A.营业执照

B.药品生产许可证或药品经营许可证

C.组织机构代码证

D.税务登记证

答案:B

3.冷藏药品在运输途中发生温度超标,企业应立即启动的规范程序是()

A.退货处理

B.不合格品控制

C.偏差处理

D.召回管理

答案:C

4.药品批发企业质量负责人必须具备的最低学历及专业要求是()

A.本科,药学或相关专业

B.大专,药学或相关专业

C.中专,药学专业

D.研究生,不限专业

答案:A

5.下列哪一项不属于药品追溯系统必须采集的最小包装标识信息()

A.药品通用名

B.制剂规格

C.批准文号

D.患者姓名

答案:D

6.药品批发企业委托第三方物流储存配送,必须签订的协议名称是()

A.质量保证协议

B.委托储存配送质量协议

C.仓储租赁合同

D.运输保险合同

答案:B

7.国家组织药品集中带量采购中选品种,批发企业向医疗机构配送时,必须严格执行的价格是()

A.企业自主

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