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全套药品批发企业培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《药品管理法》，开办药品批发企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品GMP证书

D.药品GSP证书

答案：B

2.药品批发企业对首营企业进行审核时，不需要查验的证件是（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.相关印章、随货同行单（票）样式

D.企业法定代表人身份证复印件

答案：D

3.药品储存应实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）应使用（）。

A.黄色

B.绿色

C.红色

D.白色

答案：A

4.药品批发企业仓库的常温库温度范围应保持在（）。

A.0℃～8℃

B.2℃～10℃

C.不超过20℃

D.10℃～30℃

答案：D

5.根据GSP要求，药品批发企业从事质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位工作的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

A.心脏病

B.高血压

C.传染病

D.糖尿病

答案：C

6.药品批发企业销售药品时，应当开具的内容不包括（）。

A.药品的通用名称

B.药品的批准文号

C.药品的零售价格

D.