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2025年医疗卫生药剂部药师药品调配管理手册

第1章药品入库管理

药品入库是药品流通过程的起点，其管理的严谨性直接关系到药品质量安全和后续调配工作的有效性。任何一个环节的疏漏，都可能导致药品变质、混淆或流失，对患者用药安全构成潜在威胁。因此，建立标准化的入库管理体系至关重要。本章将从流程、核对、异常处理、记录及存储等多个维度，详细阐述药品入库管理的具体要求。

1.1药品入库验收流程

药品抵达仓库后，必须经过严格的验收程序。操作人员需核对到货药品与采购订单或送货单的信息是否一致，包括药品名称、规格、批准文号、生产厂家、生产批号、有效期等关键要素。核对无误后，方可进行数量清点。对于需要批签发检验的药品，必须检查其批签发文件是否齐全且在有效期内。验收过程中，要特别关注药品包装的完整性，检查外包装有无破损、渗漏、污染或变质迹象。验收人员应依据视觉检查和必要时的复核，确认药品状态符合规定标准。验收环节的记录需及时、准确，任何疑问或异常情况必须当场提出并记录在案，待查明原因后再做处理决定。整个验收过程应确保药品在流转中不受污染或损坏。

1.2药品信息核对与登记

验收合格后的药品，其信息核对与登记是确保账物相符的基础。药师需将验收信息录入医院药品管理系统（HIS）或专门的库存管理软件。录入时，不仅要确保药品基本信息的准确性，如名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、有效期等，还需准确录