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医疗卫生行业药剂科药师处方审核操作手册

第1章总则

1.1目的

药剂科药师处方审核操作手册旨在建立一套系统化、标准化的处方审核流程，确保患者用药安全、有效、经济。在药品不良反应事件频发、合理用药需求日益增长的背景下，规范的处方审核成为降低医疗风险、提升医疗服务质量的关键环节。操作手册通过明确审核职责、细化审核标准，最终目的是减少用药错误，优化药物治疗方案，为临床用药提供专业支持。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科所有药师，包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药学室的药师。审核范围涵盖所有电子处方及纸质处方，包括门诊处方、急诊处方、住院医嘱、门诊特殊药品处方等。对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，审核标准应参照国家相关规定，并严格执行双人复核制度。

1.3术语定义

-处方审核：药师对医师开具的处方或医嘱进行专业审查，确认其合法性、规范性和适宜性，并作出审核意见的过程。

-用药适宜性：指处方用药与患者病情、生理特征、既往用药史等相匹配，无潜在风险或禁忌，且治疗方案符合循证医学证据。

-双盲审核：指药师在审核过程中，对处方信息（如患者姓名、年龄）与药品信息（如剂量、用法）进行交叉核对，避免信息混淆。

-高风险处方：指存在以下情形之一的处方，如药品选择不当、剂量超常规、用法不适宜、药物相互作用严重等。药剂科规定高风