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2026年新修订的麻醉药品和精神药品管理条例考试题及参考答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2026年修订），国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。

A.管制

B.定点生产制度

C.定点经营制度

D.总量控制

答案：A

2.全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作由（）负责。

A.国家药品监督管理局

B.国务院公安部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院药品监督管理部门

答案：D

3.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，应当经（）批准。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

答案：B

4.麻醉药品和精神药品的标签必须印有（）规定的标志。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.国务院

D.国务院卫生健康主管部门

答案：A

5.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向（）报送年度需求计划。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.国家药品监督管理局

答案：A

6.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（