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2026药品管理法试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2024年修订，下称《药品管理法》），药品上市许可持有人对药品的（）依法承担责任。

A.研制、生产、经营、使用全过程

B.生产、经营、使用全过程

C.非临床研究、临床试验、上市后管理

D.质量、有效性、安全性全生命周期

正确答案：D

2.《药品管理法》规定，从事药品生产活动，应当取得（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品批准文号

D.药品生产质量管理规范认证证书

正确答案：A

3.在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得药品注册证书。

A.国家市