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2026年执业药师试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量承担的职责是（）。

A.领导责任

B.主要责任

C.全面责任

D.连带责任

2.关于处方药与非处方药分类管理制度的说法，错误的是（）。

A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同实行分类管理

B.非处方药分为甲类、乙类和丙类

C.乙类非处方药安全性更高，可在经批准的商店零售

D.处方药不得采用开架自选的方式销售

3.关于药品不良反应报告范围的说法，正确的是（）。

A.新药监测期内报告所有不良反应

B.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应

C.国产药品自首次获准上市之日起满5年的，报告所有不良反应

D.药品生产企业应当经常性收集、分析本企业药品不良反应

4.关于药品标签和说明书管理的说法，错误的是（）。

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

B.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

D.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由省级药品监督管理部门制定