（2024版）中国血友病管理指南PPT课件.pptxVIP

中国血友病管理指南(2024版)

目录

02

诊断与评估

01

概述与背景

03

治疗原则

04

并发症管理

05

预防与监测

06

实施与支持

概述与背景

01

遗传性出血性疾病

18岁以下患儿占全部病例的35%，提示儿童期是疾病管理的关键阶段，需重点关注关节保护与预防性治疗。

儿童患者占比突出

性别分布特征

男性发病率约1/5000，女性患者极罕见。HA占血友病总病例的80%-85%，其余为血友病B（FⅨ缺乏）。

血友病A（HA）是一种X染色体连锁隐性遗传病，由凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏或功能异常导致，临床表现为关节、肌肉及深部组织自发性或创伤后出血。我国登记患者约1.5万例，实际患病率约2.