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2025年医药行业临床部药师处方审核规范手册

第一章总则

1.1目的

临床药师处方审核的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。在药品不良反应事件频发、药物相互作用日益复杂的背景下，一套标准化的审核规范显得尤为关键。本手册旨在明确处方审核的流程、职责与标准，减少用药错误发生率，提升药学服务价值。通过细化审核要点，将潜在风险控制在萌芽阶段，确保临床用药决策的科学性。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构临床药师开展的处方审核工作，涵盖门诊、住院及居家医疗场景。无论是电子处方系统还是手写处方，均需遵循同一套逻辑框架。特别强调，对于高风险药品（如强效麻醉药品、抗凝药、免疫抑制剂等），审核节点需增加至2-3级复核，确保零差错率。同时，跨科室会诊、肿瘤化疗等特殊治疗方案的处方，应结合专科指南进行补充审核。

1.3术语和定义

-处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程。

-药物相互作用：两种或以上药物联合使用时，导致药效增强或减弱的现象，其中协同作用占比约15%-20%。

-用药错误：处方或用药执行环节出现的任何偏差，如剂量超限、配伍禁忌等，年发生率在三级医院中可达12-18例/100张处方。

-高风险药品目录：根据FDA或NMPA标注的严重不良反应风险等级划分的药品清单。

1.4基本原则

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