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结缔组织病肺受累患者的肺功能特征及临床意义探究

一、引言

1.1研究背景

结缔组织病（ConnectiveTissueDiseases，CTD）作为一类自身免疫性疾病，主要侵犯全身结缔组织和血管，涵盖了系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）、干燥综合征（SS）、硬皮病（PSS）、多发性肌炎/皮肌炎（PM/DM）、混合性结缔组织病（MCTD）等多种疾病。其病理特征主要表现为结缔组织及相关器官的功能异常或损害，常伴有长期发热、皮肤病变、多关节肿痛、乏力、贫血等症状，比如系统性红斑狼疮患者面部的蝶形红斑、类风湿关节炎患者对称性的手部关节肿痛。这类疾病具有病程长、病情复杂、多系统受累的特点，严重影响患者的生活质量和预后。

在结缔组织病患者中，肺部受累是极为常见的并发症之一，其发生率高达50%以上。这是因为呼吸系统中的肺和胸膜含有丰富的胶原、血管等结缔组织，成为了结缔组织病容易侵犯的目标。肺部受累的病理表现形式多样，主要包括间质性肺疾病、肺动脉高压、肺炎、弥漫性肺泡出血、细支气管炎、肺实质结节、胸膜病变等。其中，结缔组织病继发肺间质疾病是CTD肺部受累的重要临床表现之一，也是CTD重要的死亡原因之一。

一旦结缔组织病累及肺部，患者可能出现活动后气短、干咳、低氧血症、肺动脉高压、肺纤维化、胸腔积液、肺部结节等症状，严重影响患者的呼吸功能和生活质量，甚至危及