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晨轻暮重的骨骼肌无力——重症肌无力诊疗全解析汇报人：06yc0mh2

课程导览01病因机制自身免疫攻击的分子基础02临床识别从症状到分型的诊断思维03诊断路径实验室与电生理的确证体系04治疗策略分层干预与危象管理05前沿展望新药突破与治疗范式变革

病因机制01

自身抗体破坏神经肌肉信号传递自身抗体攻击突触后膜→补体级联破坏→信号传递衰竭AChR抗体路径（主要亚型）抗体结合AChR约85%患者检出补体级联激活级联反应启动C3/C9膜攻击复合物直接破坏突触后膜后果三联征受体锐减·间隙加宽·皱褶变浅终板电位不足肌无力发作活动时：乙酰胆碱消耗↑→残存受体不足→肌无力加重MuSK抗体路径