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检验科样本转运管理细则（2026版）

第一章总则

一、制定目的

1.为进一步规范各级各类临床检验样本的全流程转运操作，防范样本降解、污染、丢失、泄漏等风险，保障检测结果的准确性与时效性，落实生物安全防控各项要求，明确转运全流程各岗位的权责边界，结合医疗机构实际运行情况制定本细则。

2.本细则所有操作条款均经过临床检验科、后勤保障部、感染管理科联合验证，所有参数设置均符合临床检测的实际需求，可直接落地执行，无需额外调整适配。

二、适用范围

1.本细则适用于医院所有临床科室采集的检验样本，覆盖门诊、住院、急诊、体检中心、社区延伸采样点的全部常规检验、生化检测、免疫检测、微生物培养、分子诊断类样本的院内转运、院外跨机构送检全流程。

2.本院所有参与样本转运的人员、涉及样本交接的临床科室采样岗人员、检验科样本接收岗人员、后勤保障相关人员，全部纳入本细则的管理范畴，无特殊例外情况。

三、引用依据

1.本细则所有条款严格符合《医疗机构临床实验室管理办法》（卫生部令第49号）、《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011、《临床实验室定量测定室内质量控制指南》GB/T20468-2006、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫健委令第18号）、《中华人民共和国生物安全法》、《医疗机构感染预防与控制基本制度》的相关要求。

2.后续国家层面发布