（2024）中国儿童生长激素缺乏症诊治指南PPT课件.pptxVIP

中国儿童生长激素缺乏症诊治指南(2024)

目录02诊断标准与流程01概述与背景03治疗原则与方法04监测与随访管理05并发症与干预06指南更新与展望

概述与背景01

定义与分类标准原发性GHD由下丘脑-垂体先天性发育异常或遗传缺陷引起，包括垂体发育不良、GH基因缺失/突变、GHRH受体基因突变等，占儿童GHD的50%~60%。因后天性损伤（如颅内肿瘤、颅脑外伤、放疗等）导致，常见于颅咽管瘤、垂体瘤等病变，约占30%~40%。病因未明，排除原发性和继发性因素后归类，可能与下丘脑功能紊乱相关，占比约10%~20%。继发性GHD特发性GHD

流行病学数据患病率我国儿童GHD患病率约为1/4000~