（2018）围术期用药安全专家共识.pptxVIP

围术期用药安全专家共识（2018）

目录

02

核心原则与指南

01

引言与背景

03

用药安全管理策略

04

风险控制与预防

05

实施与质量监控

06

总结与推广

引言与背景

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用药错误（ME）与药物不良反应（ADR）的区分

ME指可防范的用药疏失，需承担法律责任；ADR是药品自然属性，与用药目的无关的有害反应，二者共同构成药物不良事件（ADE）。

围术期用药特殊性

麻醉医生全程独立操作高风险药品，缺乏药师、护士的监管，治疗窗窄的药品易因ME导致严重后果。

全球关注度提升

WHO提出“用药安全挑战”，目标5年内将可避免的药物相关伤害减少50%，凸显围术期用药安全管理的紧迫性。

围术期用药安全定义

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引用欧美ME占比9.1%~24.7%的触目惊心数据，强调ME导致的巨额医疗成本（全球420亿美元/年）与患者死亡风险。

明确ME与ADR的法律差异，强调ME的可预防性及医务人员责任，为临床实践提供法律依据。

由中国医师协会麻醉学医师分会等四家权威机构联合制定，历时11个月，基于循证医学证据，结合国内外文献及我国围术期管理现状，经多轮专家讨论表决形成。

数据驱动

针对我国麻醉科独立操作高风险药品的现状，提出针对性管理策略，填补药师监管缺失的漏洞。

本土化需求

法律与责任界定

共识制定背景与依据

临床重要性概述

围术期用药直接关系患者生命体征稳定，如麻醉药物剂量误差可