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- 2026-08-14 发布于上海
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TGF-β1和MCP-1在HSPN及IgA肾病肾组织中的表达及临床意义探究
一、引言
1.1研究背景
过敏性紫癜肾炎(Henoch-Schonleinpurpuranephritis,HSPN)和IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)在肾脏病理改变上极为相似,二者均以肾小球系膜区显著的IgA弥漫性沉积为特征,同时可表现为系膜增生和新月体形成。在临床表现上,二者均可出现血尿、血尿和蛋白尿、肾炎综合征以及肾病综合征等多种形式。然而,二者的预后却截然不同。HSPN通常为一急性病理过程,病理分级Ⅲ型以上相对较少,故而大多预后较好;而IgAN则是一慢性进展过程,相当部分病人最终会发展为终末期肾衰。
目前有学者认为,导致IgAN预后不良的主要因素为进行性肾小管间质纤维化,若能阻断甚至逆转肾小管间质纤维化,或许可以改善其预后。肾小管间质纤维化的形成是一个极为复杂的生理病理过程,涉及到多种细胞和分子机制。在众多研究中,细胞因子成为了该领域的研究热点。其中,转化生长因子β1(Transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MonocyteChemo-attractantProtein-1,MCP-1)被认为是在肾小管间质纤维化过程中起关键作用的细胞因子,受到了广泛关注。
TGF-β1
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