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锐器盒使用规范及回收销毁管理制度流程

一、锐器盒使用基本要求

（一）适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构、疾控机构、采血机构、医学科研实验室、生物制药企业等产生医疗锐性损伤废物的单位，涵盖所有能够造成刺伤、割伤的医疗废物的收集存放，包括注射针头、手术缝针、穿刺针、手术刀、手术剪、手术锯、备皮刀、玻璃试管、破碎玻璃安瓿、静脉留置针、导引钢丝、骨髓穿刺针、活检针等各类医疗锐器。

（二）锐器盒选型要求

1.规格参数：医疗机构必须选用符合GB19593-2004《一次性使用聚氯乙烯采血器》、HJ421-2008《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》要求的合格产品，严禁使用自制锐器盒、非医疗专用容器替代。常用规格容量及适配场景如下：

规格容量

适配使用场景

1L

门诊科室、小型诊所单人操作单元、急诊抢救单元床头、家庭病床

2L

病房护士站治疗车、普通门诊注射室、检验科操作工位

3L

手术室单个手术间、中心治疗室、ICU病床单元

5L

供应室消毒打包区、介入手术室、体检中心大规模采血区域

8-10L

急诊科大规模抢救区域、发热门诊污染区、核酸采样点集中放置区

3.标识要求：每个锐器盒外侧必须印制统一的医疗废物警示标识，标识尺寸不小于10cm×10cm，清晰标注“损伤性医疗废物”字样，同时预留填写产生科室、产生日期、废物类别、登记人信息的空白区域。

（三）放置要求

1.所有开展有