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2026年执业药师网络继续教育试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品批发企业从事质量管理、验收、养护等岗位工作人员的资质条件中，负责中药材验收的人员应当具有（）学历。

A.药学中专

B.中药学中专

C.中药学专业中级以上专业技术职称

D.药学相关专业大专

答案：C

解析：根据GSP规定，负责中药材、中药饮片验收的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称。此条款特别强调了中药学专业背景的重要性，以确保中药材验收工作的专业性。

2.关于药品不良反应监测与报告，下列哪项说法是正确的？（）

A.新药监测期内的药品只需报告新的和严重的药品不良反应

B.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员承担监测与报告工作

C.个人发现药品不良反应后，应当直接向国家药品监督管理部门报告

D.医疗机构无需建立药品不良反应报告和监测管理制度

答案：B

解析：药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员承担监测与报告工作。新药监测期内的药品应报告所有不良反应，包括轻微的、非预期的不良反应；医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，配备兼职人员承担相关工作；个人发现药品不良反应可以向药品监督管理部门报告，但通常需通过相关单位或监测机构上报，并非直接向国家局报告。

3.下列药物中，属于高警示药品，且在