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探析原发性闭角型青光眼视野损害特征与机制

一、引言

1.1研究背景

青光眼作为全球范围内不可逆盲的主要原因之一，严重威胁着人类的视觉健康。据世界卫生组织（WHO）估计，全球约有7000万青光眼患者，到2040年这一数字预计将增长至1.12亿。其主要病理特征为眼压升高对视神经造成压迫，进而引发视神经损害和视功能障碍，最终导致视力下降甚至失明。在各类青光眼亚型中，原发性闭角型青光眼（PrimaryAngle-ClosureGlaucoma，PACG）是一种常见且具有独特发病机制的类型。

原发性闭角型青光眼多发生于40岁以上人群，尤其是50-70岁者，女性发病率显著高于男性，男女比例约为1:3。该病在我国的患病率约为1.75%，且随着人口老龄化的加剧，其发病率呈上升趋势。其发病与眼球解剖结构异常密切相关，患者常表现为前房浅、前房角狭窄，在情绪激动、长时间用眼、暗环境等诱因下，房角突然关闭，房水循环受阻，眼压急剧升高，引发青光眼急性发作。若未得到及时有效的治疗，急性发作期的原发性闭角型青光眼可在短时间内对视神经造成严重损伤，导致不可逆的视力丧失，给患者的生活质量和心理健康带来沉重负担。

视野作为反映视功能的重要指标，是指眼向前方固视时所见的空间范围。青光眼对视神经的损害会直接导致视野缺损，这种视野缺损不仅影响患者的日常生活活动，如行走、阅读、驾驶等，还