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药事管理与法规题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品经营企业的药品储存条件必须符合《药品管理法》的规

定，这是为了保障什么？()

A.药品质量

B.药品安全

C.药品疗效

D.药品可及性

2.药品生产企业在生产药品前，应当向哪个部门提出申请？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

3.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品名称、适应症、用法用量

B.药品价格、疗效对比、专家推荐

C.药品批准文号、生产日期、有效期

D.无任何虚假、夸大、误导性的内容

4.药品经营企业购进药品时，应当查验、核对哪些资料？()

A.药品批准文号、生产批号、有效期

B.药品名称、规格、包装

C.生产企业名称、地址、联系方式

D.以上所有

5.药品零售企业销售处方药时，应当如何处理？()

A.直接销售

B.必须由执业药师审核处方后销售

C.可以由非执业药师销售

D.可以由顾客自行购买

6.药品生产企业在药品生产过程中，应当如何进行质量管理？()

A