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造影剂严重过敏反应应急预案

一、总则

1.1编制目的

为规范医疗机构放射影像、介入诊疗等场景下造影剂严重过敏反应的应急处置流程，建立快速反应、多部门协同的处置机制，最大限度降低造影剂严重过敏反应的致死率、致残率，避免处置不当导致的不良事件，保障患者医疗安全。

1.2适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构开展CT增强扫描、磁共振增强扫描、血管造影、介入治疗、静脉肾盂造影、输卵管造影等所有需要使用碘类、钆类造影剂的诊疗场景，涵盖门诊、住院、急诊、体检中心等所有就诊人群。

1.3处置原则

坚持“预防优先、快速识别、就地抢救、分层处置、多科协作、全程记录”的原则，所有使用造影剂的诊疗环节均需将过敏防控前置，一旦发生严重过敏反应立即启动应急响应，避免因转运、等待延误抢救时机。

二、应急组织架构与职责

2.1应急处置领导小组

由医疗机构医疗副院长担任组长，成员包括医务部、护理部、医学影像科、介入科、急诊科、麻醉科、ICU、药学部、后勤保障部负责人。主要职责为：制定、修订造影剂过敏反应应急预案；定期组织应急演练与人员培训；统筹调配全院资源处置严重过敏反应事件；组织不良事件的根因分析与持续改进。

2.2现场处置小组

由诊疗操作科室（医学影像科/介入科等）的医师、护士、技师，以及急诊急救专科医师、麻醉医师组成，为第一响应队伍。具体职责如下：