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2026年最新执业药师继续教育试题及答案资料

一、单项选择题

1.根据药品追溯体系建设要求，药品上市许可持有人和生产企业应当为每盒最小销售单元药品赋予唯一追溯码，实现“一物一码”。下列关于药品追溯码的说法，正确的是（）。

A.追溯码可以重复使用

B.追溯码应包含药品价格信息

C.追溯码应与药品包装关联，实现全链路追溯

D.追溯码仅需印在运输包装上

【答案】C

【解析】药品追溯码实行“一物一码、物码同追”，每个最小销售单元须有唯一追溯码，不得重复使用，不包含价格信息，也不能仅印在运输包装上。故选C。

2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品上市许可持有人获知或发现新的、严重的药品不良反应，应当在（）日内报告，其中死亡病例应（）。

A.15，立即报告

B.7，及时报告

C.30，24小时内报告

D.10，48小时内报告

【答案】A

【解析】法规明确要求，新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须立即报告。故选A。

3.关于抗菌药物临床应用分级管理，下列说法错误的是（）。

A.非限制使用级抗菌药物所有执业医师均可开具

B.限制使用级抗菌药物需经抗菌药物临床应用培训并考核合格后授予权限

C.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

D.基层医疗机构可以使用碳青霉烯类抗菌药物

【答案】D

【解析】碳青霉烯类属于特殊使用级抗菌药物，特殊使用级原则上不得