米非司酮临床应用指南(2025版)
一、药物概述
1.1基本药理特性
米非司酮是19-去甲睾酮衍生物,化学名为11β-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮,分子量429.6,脂溶性高,口服生物利用度为69%±10%,健康女性单次口服150mg后1.5±0.8小时可达血药峰浓度(Cmax2.34±0.75mg/L),血浆蛋白结合率98%以上,主要与白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合,体内分布容积1.5L/kg,消除半衰期为25±5小时,主要经肝脏CYP3A4酶代谢,代谢产物随胆汁经粪便排出,约10%经肾脏排泄。
米非司酮为孕激素受体(P
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