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- 2026-08-15 发布于北京
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文件名称:门店药品采购、验收治理制度
编号:__CR-ZD-041-01
起草部门:质管部
起草人:
审核人:
批准人:
版本号:第一版
起草日期:
审核日期:
批准日期:
执行日期:
分发部门:各门店
1、目的:标准门店药品采购、验收行为,把好药品进货质量关。
2、依据:依据?药品治理法?及事实上施、GSP及事实上施细那么等有关药品规章制定本制度。
3、适用范围:适用于本公司门店经营药品的采购、验收治理。
4、责任:门店全体职员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1门店采购药品,由公司总部按门店采购方案创立药品配送单,统一配送至门店,严禁门店以其它非法途径采购药品。
5.2门店采购药品必须是本门店?药品经营许可证?经营范围内的药品。
5.3门店验收员必须依据公司开具的随货同行单,对到货药品的品名、规格、数量、效期、生产厂商、批号等逐一进行核对,做到票货相符。
5.4验收时如发现货单不符、包装破损,质量异常等咨询题应当场拒收并及时上报公司销售部门和质量治理部门,得到公司的通知后再做退货处理。
5.4验收合格后验收人员应在送货凭证的相应位置上签字,并注明质量状况和验收结论。购进中药饮片时应1人签收1人复核并在随货同行单上签字,并留存相应凭证联按购进记录的要求保持。
5.5验收进口药品,应有加盖总部公司红色印章的?进口药品注册证?和?进口药品检验报告?复印件,药品应有中文标签和
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