骨骼肌松弛药.ppt

你们好;局麻药一、理想条件二、构效;关键在于尽量减少局麻药吸收;骨骼肌松弛药（ske;概念骨骼肌松弛药，简称;分类1.根据作用机制可分;2.按时效分为：超短效：琥珀胆;第一节概述一、神经肌接头;一、神经肌接头的兴奋传递;N2受体——配体门控离子通道;二、作用机制1.竞争性阻滞;1.竞争性阻滞;2.非竞争性阻滞（1）离子通;3.其他作用于突触外和突触前;三、肌松药的药效动力学受体被阻;图解肌颤搐抑制百分率%0;（二）药理作用及不良反应1、;补充停药后肌无力综合征（p;补充重症病人神经肌肉功能异;四、肌松药的药代动力学季铵盐：;肌松作用快、强、短；消除应不;用于气管插管；麻醉中肌松的维持;第二节常用的骨骼肌松弛药去;一、去极化肌松药【特点】;琥珀胆碱（succinycho;不良反应1、Ⅱ相阻滞：剂;3、高血钾：去极化结果，产生心;6、颅内压升高：与用药后PaC;第三节非去极化肌松药【特点;【分类】作用时间：短时效：;长时效：泮库溴铵（pancur;长时效：哌库溴铵（pipecu;中时效：维库溴铵（vecuro;属于甾类，时效中，新近用于临床;中时效：阿曲库铵（atracu;中效：顺式阿曲库铵（cis-a;短时效：米库氯铵（mivacu;表1：常用肌松药作用比较;表2：非去极化肌