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卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南培训

目录

02

适应症与患者选择

01

概述与背景

03

临床应用方案

04

疗效监测与评估

05

安全性与不良反应管理

06

实践指南与培训实施

概述与背景

01

卵巢癌流行病学特征

高发病率与隐匿性

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的类型，年发病率约8/10万，因早期症状不明显，约70%患者确诊时已为晚期，被称为“沉默的杀手”。

复发率高

即使接受规范治疗，75%患者一线治疗后仍会复发，5年内复发比例达50%-90%，铂耐药复发患者预后极差，生存期短。

中国数据

我国每年新发病例约6.11万例，死亡约3.26万例，晚期患者占比高，治疗需求迫切。

BRCA突变关联

约15%-20%卵巢癌患者存在BRCA基因突变，这类患者对PARP抑制剂敏感性显著提升。

PARP抑制剂作用机制

4

生物标志物依赖

3

维持治疗核心

2

多通路抑制

1

合成致死效应

疗效与BRCA突变及HRD状态密切相关，BRCAm患者中位PFS可达21.2个月（L-MOCA研究）。

部分PARP抑制剂（如西奥罗尼）还靶向血管生成、有丝分裂和肿瘤微环境，发挥多通路抗肿瘤作用。

通过阻断肿瘤细胞DNA修复，延缓铂敏感复发卵巢癌患者的疾病进展，延长无铂间期。

PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA单链损伤修复，与BRCA1/2突变导致的同源重组修复缺陷（HRD）形成“合成致死”，选择性杀