抗体药物偶联物.pptxVIP

2026/06/27抗体药物偶联物汇报人：生物医药研发部

目录ADC药物概述与发展历程核心结构与设计原理关键技术与工艺挑战临床应用与上市产品研发趋势与未来展望0102030405

ADC药物概述与发展历程01

ADC药物的基本概念抗体药物偶联物是一类将单克隆抗体与细胞毒性药物通过连接子共价连接的新型靶向药物靶向性抗体部分特异性识别肿瘤细胞表面抗原高效性载药为高活性细胞毒性分子，效力为传统化疗药物的100-1000倍选择性在肿瘤组织局部释放药物，降低对正常组织的毒性将抗体的靶向性与小分子药物的细胞毒性相结合，实现精准制导的治疗效果

ADC发展历程阶段时间代表产品技术特点第一代2000年Mylotarg鼠源抗体，稳定性差，免疫原性强第二代2011-2013年Adcetris,Kadcyla人源化抗体，连接子改进，疗效提升第三代2019年至今Enhertu,Trodelvy完全人源抗体，定点偶联，DAR值均一

核心结构与设计原理02

抗体：靶向识别单元抗体是ADC的导航系统，决定靶向性和组织分布靶点选择肿瘤细胞高表达，正常组织低表达的抗原抗体类型从鼠源、嵌合、人源化到完全人源抗体，免疫原性逐步降低内化效率抗体-抗原复合物需高效内化进入细胞，释放载药常见靶点HER2、Trop-2、CD22、CD30、BCMA等技术趋势：双特异性抗体、纳米抗体等新型抗体形式正在被探索

连接子：药物释放的