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2026年江西省执业药师继续教育试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共60分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量承担（）责任。

A.直接

B.主要

C.全面

D.连带

答案：C

解析：药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责，这是新修订《药品管理法》明确的核心要求，强化了关键岗位人员的质量意识。

2.执业药师在处方调剂时，发现处方中存在配伍禁忌，应当采取的正确措施是（）。

A.自行修改处方

B.拒绝调剂并告知处方医师

C.直接调剂并告知患者

D.让患者找医师修改

答案：B

解析：执业药师发现处方存在配伍禁忌或超剂量等不规范情况时，应当拒绝调剂，并告知处方医师，请其确认或重新开具处方，不得擅自更改处方内容。

3.关于药品不良反应报告制度的说法，错误的是（）。

A.药品上市许可持有人应当建立不良反应监测体系

B.医疗机构发现药品不良反应只需记录无需上报

C.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

D.死亡病例须立即报告

答案：B

解析：医疗机构发现药品不良反应应当及时报告，并非只需记录。新修订《药品管理法》规定医疗机构发现药品不良反应应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。

4.以下哪种情形属于严重药品不良反应（）。

A.轻度恶心

B.转氨酶轻度升高

C.导致住院或住院时间延长

D